Après presqu’une année, voici des nouvelles récentes et une photo que les parents de Benoît m’ont envoyé. Bonne lecture.

Benoît

Benoît grandit normalement, mais demeure assez maigre, malgré les stimulants et l’alimentation qu’il reçoit. Qu’à cela ne tienne, c’est toujours un enfant fort qui ne se laisse pas abattre par les épreuves.

Il a beaucoup de volonté et de personnalité et est assez capricieux aussi. N’est-ce pas l’apanage des enfants maladifs qui sont très souvent surprotégés ?

Il a déjà 8 dents et marche bien. Il essaye aussi de parler. Mais il est très souvent malade ( infections digestives, respiratoires , urinaires…) et il faut parfois au moins 2 traitements différents pour le soigner. Il fait parfois des fièvres prolongées et les examens ne décèlent aucune infection. Cela ne nous surprend pas beaucoup, car nous avons été prévenus que les enfants malades portant un tube pouvaient faire des fièvres sans raisons apparentes. Ces tubes sont d’ailleurs souvent le siège des infections.

C’est un quotidien parfois stressant, mais nous avons la chance d’avoir votre collaboration tous azimuts. Nous en sommes d’autant plus reconnaissants que nous voyons la fin tragique de ceux qui n’ont pas pu être aidés.

Le check up devrait avoir eu lieu à ce jour, mais le trajet pour l’hôpital est très long ( 2 jours à l’aller et 2 jours au retour) et est presque impraticable en cette saison. De plus les italiens qui ont fait son opération seront au Cameroun le mois prochain et pourront eux -mêmes faire sa réévaluation.

Nous prions pour que la prochaine chirurgie ne soit pas programmée assez tôt..

Nous vous envoyons des photos de Benoît.

Merci encore et que Dieu vous benisse et ainsi que vos familles.

Les parents de Benoît

Aux dernières nouvelles, Benoît se porte bien. Il est admirable de le voir en bonne santé après des semaines de doutes. Il a grandi et prend du poids même si il reste encore un peu maigre. 

Roger, le papa de Benoît, m’a envoyé de ses photos juste à son retour au Cameroun. Des problèmes de connexion à Internet ne lui ont pas permis de les envoyer plus tôt.

Benoît juste après son arrivée à Douala

Consultation à l’hôpital de Shisong (Cameroun) avec le Dr Ambassa quelques jours après le retour d’Italie

Benoît

Chers amis,
Notre espoir grandit de plus en plus : Benoît est sorti de la réanimation. Il est maintenant en pédiatrie. C’est une des preuves de l’importance d’une mère auprès de son enfant. Nos multiples insistances ainsi que celles de certains bénévoles ont valu que l’on accorde à Clémentine le droit / la possibilité de voir Benoît autant qu’elle voudrait. Et en moins d’une semaine après cet accord, son état de santé a bien changé : on lui d’abord retiré les sondes, et par là la respiration artificielle permanente qui a été remplacé par un masque à oxygène qu’il reçoit toutes les trois heures, parce qu’il est encore faible, d’après l’avis des médecins.
Il a aussi retrouvé le sourire parce qu’il peut désormais jouer un peu avec sa mère, qui régulièrement est à ses cotés. Il est nourri au biberon et demande même plus qu’on ne peut lui en donner, car il faut aussi surveiller son alimentation ,afin qu’il n’étouffe pas. Avec un peu de chance,il ne devrait pas faire plus d’une semaine en pédiatrie.
Clémentine a rencontré une maman dont l’enfant a eu aussi un truncus comme Benoît et qui a subi la même opération à 19 jours. Aujourd’hui, il venait de subir sa deuxième opération à 11 ans. Depuis lors il s’est toujours comporté comme un enfant normal.

ENSEMBLE NOUS VAINCRONS

Roger

Chers amis,

Notre espoir  grandit de plus en plus : Benoît est sorti  de la réanimation. Il est maintenant en pédiatrie. C’est une des preuves de l’importance d’une mère auprès de son enfant. Nos  multiples insistances  ainsi que celles   de certains  bénévoles ont valu  que l’on accorde à Clémentine le droit / la possibilité de voir Benoît autant qu’elle voudrait. Et en moins d’une semaine après cet accord, son état de santé a bien changé : on lui d’abord retiré les sondes,  et par là la respiration artificielle permanente qui a été remplacé par un masque à oxygène qu’il reçoit toutes les trois heures, parce qu’il est encore faible, d’après l’avis des médecins.

Il a aussi retrouvé le sourire parce qu’il peut désormais jouer un peu avec sa mère, qui régulièrement est à ses cotés. Il est nourri au biberon et demande même plus qu’on ne peut lui en donner, car il faut aussi surveiller son alimentation ,afin qu’il n’étouffe pas. Avec un peu de chance,il ne devrait pas faire plus d’une semaine en pédiatrie.

Clémentine a rencontré une maman dont l’enfant a eu aussi un truncus comme Benoît et qui a subi la même opération à 19 jours. Aujourd’hui, il venait  de subir sa deuxième opération à 11 ans. Depuis lors il s’est toujours comporté comme un enfant normal.

 ENSEMBLE NOUS VAINCRONS 

Chers amis,

Nous vous disons infiniment merci pour les aides de toute nature que vous apportez à notre petit Benoît. Nous n’aurions pas avancé jusqu’à ce niveau sans vous ; ce qui aurait été immanquablement fatal pour lui. Son état se détériore du jour au lendemain et nous sommes très réconfortés de savoir qu’il sera opéré bientôt. Nous vous faisons ici le récent bilan de santé.

Après les deux hospitalisations qui ont suivi sa naissance et qui ont permis de diagnostiquer sa malformation, il s’est comporté à peu près comme un enfant normal pendant deux mois : alimentation, jeux et pleurs de temps à autres. Mais son cœur continuait à battre très rapidement et sa respiration restait haletante. En plus, il ne prenait pas normalement du poids ( 600g en deux mois).
A 3 mois et demi, il a refusé un côté des seins, le côté gauche, parce que c’est celui par lequel on le force à prendre ses médicaments, son biberon ou sa bouillie.
A 3 mois 3 semaines, après une crise de paludisme, il s’est sevré complètement, acceptant le biberon de temps en temps et la bouillie aussi. En ce jour, il a 5,200 kg.
Le 15 août au matin, il sera avec sa maman à Milan et 8 autres enfants à opérer. Et nous vous mettrons au courant de la suite des événements. Et pour ce, nous vous prions de continuer à le garder dans vos prières afin notre combat pour la vie donne le résultat escompté.

Et sur ce, recevez toutes les amitiés de Clémentine et Roger, parents du petit Benoît

Voici le message reçu le 23 juillet 2007 de Roger et Clémentine :

” Bonjour chers amis. Nous sommes allés à Shisong dimanche surpassé (pour arriver lundi),et mercredi nous étions de retour. Malheureusement, le petit Ben faisait une élévation de température. Heureusement que le grand Ben était là pour prendre le relais de mon cerveau pour assurer la correspondance. Il est parti dans la nuit d’hier, et Annie (ma soeur) vient de l’accueillir à Paris.Après 4 jours de traitement d’anti paludéen et d’anti biotique, j’ai l’impression qu’il a meilleure mine ce matin. Je n’ai pas eu le courage de prendre sa température mais au toucher il ne chauffait pas. Il a retrouvé le sourire et a mangé sans vomir. Il demeure trop maigre (5kg), mais c’est un amour d’enfant qui nous donne beaucoup de joie. Il est très observateur, très attentif et répond toujours lorsqu’on lui parle. Jusqu’à présent je lui accorde encore tout mon temps.Je ne reprendrai le travail que lorsqu’il ira en Italie.Transmettez nos remerciements à tous ceux qui lui viennent en aide spirituellement ou financièrement. “On est ensemble”.Clémentine et Roger “

Bonjour je m’appelle Benoît Laly et je suis volontaire DCC (Délégation Catholique pour la Coopération) au Cameroun depuis septembre 2005. Une famille camerounaise dont je fais parti maintenant a choisi de donner mes nom et prénom à un enfant à naître. Malheureusement, nous avons découvert peu de temps après sa naissance qu’il souffrait d’une malformation au coeur.

I - La pathologie de Benoît

MOUAFO NYA LALY Benoît est né le 29 mars 2007. Très rapidement après sa naissance, un problème cardiaque a été détecté mais de nombreux examens ont été nécessaire pour le diagnostiquer précisément. Il a été confirmé cette semaine. Benoît souffre d’une malformation cardiaque appelée tronc artériel commun de type II. Cette malformation provoque un mélange des deux sangs qui en diminue le taux d’oxygénation. Il semble se porter en bonne santé mais quelques signes signalent le problème : cyanose (coloration bleue des lèvres et des ongles parfois), respiration haletante, accélération du rythme cardiaque et essoufflement par moment, pas de prise de poids. Le diagnostique vital est en jeu à court terme.

Une première opération est nécessaire rapidement pour relier l’artère pulmonaire, si elle existe, au ventricule droit et reboucher la Communication InterVentriculaire. Si l’artère pulmonaire n’existe pas telle que semble le montrer l’échographie, il faudra placer un petit tube valvée à la place devant être remplacé par des tubes plus grands au fur et à mesure que l’enfant grandira. Un diagnostique ne pouvant pas être fait au Cameroun permettra de savoir si un reliquat d’artère pulmonaire existe et donc de savoir si une seule ou plusieurs opérations sont nécessaires.

II - Ce qui est fait

a/ Le suivi médical

Dès les premiers diagnostiques, les parents se sont mobilisés pour trouver le moyen de l’opérer. L’enfant est suivi régulièrement par un cardiologue camerounais : le Docteur Chélo travaillant à la fondation Chantal Biya. L’enfant a été hospitalisé deux fois juste après la naissance et est en permanence sous traitement.

b/ Travail avec des ONG

Des contacts ont été pris avec plusieurs ONG travaillant en partenariat avec des hôpitaux au Cameroun : le Mécénat et la Chaîne de l’Espoir (en France), Cuore Fratello (en Italie). Des examens médicaux et un dossier complet ont déjà été adressés à la Chaîne de l’Espoir mais leur réponse a été négative à cause du coût trop élevé des opérations nécessaires.

De nouveaux examens et un dossier sont en cours pour faire partir l’enfant avec Cuore Fratello à Milan en Italie. Le problème est que la liste d’attente est longue et que les chances de le faire partir rapidement sont minces sauf si nous acceptons de prendre en charge presqu’entièrement en charge les frais d’évacuation et d’opération. Le cas échéant, l’enfant pourrait partir dès début août.

Le coût total de la première opération s’élève à une somme de 16 000 € pouvant éventuellement être réduite à 10 000 € grâce à l’aide d’associations italiennes. A ceci, il faut ajouter le coût de tous les examens et traitements assumés pour l’instant entièrement par la famille et le coût des éventuels prochaines opérations. La famille ne souhaite pas faire de bruit autour des sommes déjà dépensées mais la réalité est qu’ils ont réussi à faire face pour l’instant grâce aux aides de leurs proches.

c/ Recherche de fonds

Conscient du problème financier, nous avons entrepris dès le départ des démarches pour obtenir de l’aide via des amis de la famille proposant dons, prêts à taux zéros, prise en charge du billet d’avion et des intérêts de prêts bancaires etc … On évalue les promesses de dons directs à environ 2 millions de francs CFA (soit environ 3 050 €) pour l’instant, ce qui est loin d’être suffisant.

III - Ce dont nous avons besoin

Nous attendons la confirmation de la réponse de Cuore Fratello pour savoir si l’enfant sera pris en charge par l’ONG ou par nous-même.

Nous attendons les dons qu’on nous a promis et aussi de nouvelles promesses d’aides de nos amis et d’associations italiennes qui doivent être contactées.

Nous avons besoin de diffuser l’information un maximum autour de nous afin de nous donnner la chance de réunir les sommes nécessaires restantes à savoir entre 7 000 € et 13 000 € selon nos informations actuelles.

IV - Recueil des dons

Concrètement, je recueille les dons sur mon compte personnel car je ne connais pas encore les modalités de création d’un compte spécial pour l’occasion, ce que je préférerais. J’attends des informations de ma banque sur le sujet. Si vous avez des conseils à me donner sur les moyens de récupérer les dons en garantissant la transparence auprès des donateurs, je les attends.

Par virement bancaire ou par envoi postal :

M LALY BENOIT

LES BRIERES
56120 GUEGON

Domiciliation du compte : CCM (Crédit Mutuel) VANNES LE POULFANC

Contacts

téléphone (au Cameroun jusqu’au 22 juillet) : 00 237 96 21 68 53

téléphone (France à partir du 23 juillet) : 02 97 75 36 01 ou 06 76 66 43 45

mail : benoit_laly@yahoo.fr

Soyez d’avance remerciés de ce que vous pouvez faire.